Самое большое счастье в жизни, по моему мнению, эта хорошая семья. Если есть тыл, есть уверенность, любовь, что можно еще желать? Все остальное приложится. Вместе можно побороть любые сложности, любые испытания. Но иногда и в очень хорошие и счастливые семьи приходит беда. Есть в семейном альбоме моего мужа такая фотография, красавиц папа- офицер советской армии при погонах, мама- утонченная блондинка, в кокетливом газовом шарфике, наброшенном на плечи, 12 летний сын —мой будущий муж, и смеющаяся 2-летняя дочка с огромном бантом на кудрявой голове. Чем же эта фотография особенная? Такую, вроде бы, можно найти в каждом семейном альбоме, раньше семьями ходили в фотоателье, наряжались, рассаживались. На этой фотографии смеется только девочка, все остальные сидят с печальными напряженными лицами. И мальчик тоже. Семья только что узнала, что девочка не слышит, и сделать видимо ничего нельзя. Есть 5% слуха. Это все. И с этим теперь как-то надо жить. Диагноз поставлен, приговор подписан. Вы сами все знаете, что значит, когда в семье появляется больной ребенок, это не просто страшное горе, это проверка семьи на прочность. И многие не выдерживают этого напряжения. Эта семья выстояла, сплотилась еще больше. Следующим местом службы отца должна была стать Чехословакия, отказались в пользу Москвы, здесь лучшие сурдо -центры. Боролись, делали все возможное и невозможное. Вместе учились читать,(такие дети сначала учатся читать, потом говорить). Водили девочку в музеи, в театры, пытались, как могли сделать ее жизнь насыщенной, вырвать ее из тишины, из ее ограниченного мира. И, конечно, был интернат, такие дети обязаны жить в интернате, иначе нельзя их научить говорить И вот сестра моего мужа выросла, закончила школу, техникум, вышла замуж за своего однокашника, прекрасного парня тоже из слышащей семьи. Ребенок должен был родиться слышащим. Но..У Лизы тот же диагноз, что и у родителей. И вот, по новой все круги. Специальные педагоги, дорогие слуховые аппараты, и т. д. Про проблемы слабослышащих писать можно очень долго, только люди, столкнувшиеся с этой проблемой могут понять, что это такое. Но я хотела написать о свете в конце туннеля, о солнечном лучике, вдруг ворвавшемся в Лизочкину жизнь. Она стала участницей ансамбля «Ангелы надежды». Этот удивительный коллектив существует уже 8 лет, руководит им Алена Орлова. Коллектив работает в уникальном жанре «Танец с жестами». Он состоит из 22 молодых людей с нарушениями слуха. Каждый их номер — это картины песен на жестовом языке. Номера, которые готовят ребята — это картины песен на жестовом языке, и танцы с жестами. Артисты передают все эмоции, песни жестами и пластикой. Первый раз я увидела, как танцуют слабослышащие и совсем глухие ребята, на свадьбе Лизиных родителей. Я была потрясена. Столько гибкости, столько пластики, а главное жизни, задора. Эта была самая веселая свадьба, на которой я когда-то была. Что говорить, жизнь у этих ребят непростая, никому они в нашей стране не нужны. И вдруг — этот коллектив. Во вторник в Доме музыке прошел большой благотворительный фестиваль, где приняли участие как инвалиды, так и все наши ведущие звезды. «Ангелы надежды» выходили на сцену с Димой Биланом, с Валерией, с Дианой Гурцкой, с Кристиной Орбакайте. Алсу вывела на сцену девушку, которая не видит, потрясающее впечатление оставили бальные танцы колясочников. Многие в зале не могли сдержать слез, поражаюсь мужеству этих ребят. А они говорили нам со сцены. —«Мы живые, и мы талантливые! И мы тоже хотим жить счастливо. Мы достойны!» И это правда. Очень достойны. Я рада за свою племянницу Лизу, за то что, у нее появилась вера в завтрашний день, и у нее есть нормальное счастливое и интересное детство, как и у обычных ее сверстников. Ваша Елена Ронина
